微波一步法制备氮掺杂碳量子点及用于Fe3+的检测

作者：孟铁宏; 李春荣; 赵鸿宾; 姜艳萍; 王恒; 余跃生; 钟婷; 黄晓玲; 胡先运^*

来源：分析试验室, 2019, 38(07): 777-781.

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.090102

• 微波法
• 氮掺杂碳量子点
• 铁离子
• 检测

以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用微波一步法制备得到稳定性高、水溶性好的蓝色荧光的氮掺杂碳量子点。制备得到的氮掺杂碳量子点粒径在0. 5～5. 0 nm范围内,富含羟基、羧基和氨基等官能团,相比于Na+,K+,Ag+,Ca2+,Mg2+,Zn2+,Ba2+,Cu2+,Cd2+,Fe2+,Mn2+,Co2+,Pb2+,Ni2+,Al3+及Sn4+等16种常见金属离子,该氮掺杂碳量子点对Fe3+具有较高选择性识别能力,且Fe3+在1. 00～100μmol/L及100～600μmol/L区间内呈良好的线性关系,检出限为0. 3μmol/L。将该氮掺杂碳量子点应用于茶叶中铁含量的测定,其加标回收率在98. 6%～102. 5%之间,RSD在3. 1%～4. 2%之间。方法可以用于茶叶等食品中铁含量的检测。

• 单位
  黔南民族医学高等专科学校; 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室