摘要

目的:建立柱前衍生-固相萃取高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度分析方法,去除过量未反应的衍生试剂。方法:选择2-溴-对硝基苯乙酮为衍生试剂,环己烷羧酸为内标,采用 Accubond SPE C_(18)小柱处理反应液,Nova-pak C_(18)柱(4μm,3.9mm×150mm)为分析柱;甲醇-水(77:23)为流动相,检测波长为262nm,流速1 mL·min~(-1),柱温25℃。结果:反应液中90%以上未反应的衍生试剂被去除,内标及丙戊酸衍生物被保留和纯化。内标环己烷羧酸和丙戊酸的保留时间分别为3.0和4.5min,线性范围为16.6~265μg·mL~(-1),相关系数为0.9998...

  • 单位
    连云港市第一人民医院

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