纳布啡联合帕瑞昔布预防术后瑞芬太尼诱导的痛觉过敏的研究

作者:刘越; 武宙阳; 邹家祺; 练婉怡; 徐世元; 雷洪伊*
来源:国际麻醉学与复苏杂志, 2023, 44(04): 360-365.
DOI:10.3760/cma.j.cn321761-20220620-00772

摘要

目的观察纳布啡联合帕瑞昔布用于预防术后瑞芬太尼诱导的痛觉过敏(remifentanil-induced hyperalgesia, RIH)的效果。方法择期行腹腔镜子宫肌瘤切除术的患者96例, 按随机数字表法分为4组:舒芬太尼组(S组, 23例), 麻醉诱导时给予舒芬太尼0.30 μg/kg, 术中间断追加舒芬太尼以维持全身麻醉;瑞芬太尼组(R组, 25例), 麻醉诱导时给予瑞芬太尼2.0 μg/kg, 术中持续泵注瑞芬太尼0.30 μg·kg-1·min-1以维持全身麻醉;纳布啡+瑞芬太尼组(NR组, 23例), 麻醉诱导前15 min给予纳布啡0.1 mg/kg, 诱导时给予瑞芬太尼2.0 μg/kg, 术中持续泵注瑞芬太尼0.30 μg·kg-1·min-1以维持全身麻醉;纳布啡+帕瑞昔布+瑞芬太尼组(NPR组, 25例), 诱导前15 min给予纳布啡0.05 mg/kg、帕瑞昔布40 mg, 麻醉诱导时给予瑞芬太尼2.0 μg/kg, 术中持续泵注瑞芬太尼0.30 μg·kg-1·min-1以维持全身麻醉。术后均连接患者自控镇痛泵进行术后镇痛治疗。记录患者术后1、3、6、12、24、48 h时点数字分级评分法(Numerical Rating Scale, NRS)疼痛评分, 术后3、6、12、24、48 h舒芬太尼累积消耗量, 术后不良反应(寒战、恶心呕吐、嗜睡头晕、皮肤瘙痒)的发生情况。应用电子Von Frey刺激仪, 测试患者术前及术后24 h前臂内侧及切口周围机械痛阈值。结果 R组术后1、3、6、12、24 h NRS疼痛评分高于S组、NR组、NPR组(P<0.05), 术后3、6、12、24、48 h舒芬太尼累积消耗量大于S组、NR组、NPR组(P<0.05), 术后24 h切口周围及前臂内侧机械痛阈值低于S组、NR组、NPR组(P<0.05);NR组术后24 h切口周围及前臂内侧机械痛阈值低于NPR组(P<0.05)。4组患者术后寒战、恶心呕吐、嗜睡头晕及皮肤瘙痒发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳布啡联合帕瑞昔布可以有效预防术后RIH。

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