摘要

目的:研究脑梗死患者外周血中缝隙连接蛋白40(Cx40)基因多态性与粥样斑块性质发展变化的相关性。方法:选择2015年3月2018年3月期间因急性脑梗死在西安医学院第二附属医院就诊的患者作为脑梗死组,选择同期体检的健康者作为对照组。采集外周血并测定Cx40基因rs35594137位点的多态性,采集血清并测定细胞因子、蛋白酶及其相关分子的含量。结果:脑梗死组患者外周血中Cx40基因AA+AG基因型的构成比高于对照组,GG基因型的构成比低于对照组;脑梗死组患者血清中IL-17、HMGB1、VCAM1、MCP-1、P-selectin、YKL-40、MMP9、TIMP1、Caspase-3的含量以及MMP9/TIMP1的比值均显著高于对照组,ADAMTS13、Vaspin的含量均显著低于对照组;脑梗死组中CX40基因AA+AG基因型患者血清中IL-17、HMGB1、VCAM1、MCP-1、P-selectin、YKL-40、MMP9、TIMP1、Caspase-3的含量以及MMP9/TIMP1的比值均显著高于GG基因型患者,ADAMTS13、Vaspin的含量均显著低于GG基因型患者。结论:脑梗死患者外周血中Cx40基因rs35594137位点等位基因G向A突变会促进粥样斑块性质的发展变化。

  • 单位
    西安医学院第二附属医院

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