寻常性银屑病患者HAX-1基因多态性的研究

作者：陈小英; 牛振民; 黄薇; 郑捷

来源：中国皮肤性病学杂志, 2008, (04): 201-203.

• 银屑病
• HAX-1基因
• 单核苷酸多态性

目的通过检测HAX-1基因序列研究基因多态性与银屑病的相关性。方法提取银屑病患者(247例)和正常人(102例)基因组DNA并进行扩增,通过自动测序的方法测定HAX-1基因及启动子区域的序列,检测其SNP位点,并以SPSS软件进行统计处理。结果①测序结果:测序总长度5313bp,发现1个位于5’UTR的高频SNP。②病例-对照关联分析结果:5’UTR区的SNP位点-104T>G多态性的T等位基因频率在寻常性银屑病患者组和正常对照组间的频率分别为53.4%和48.5%,在两组间无显著性差异(P>0.05)。结论银屑病患者与正常人HAX-1基因5’UTR区的SNP位点-104T>G基因频率无显著差异。

• 单位
  上海交通大学医学院附属瑞金医院; 国家人类基因组南方研究中心