摘要
目的:筛选、克隆新基因HCBP6转染肝癌细胞后的反式调节基因,探索HCBP6基因表达对肝细胞基 因表达谱的影响。方法:应用酵母双杂交技术和生物信息学(bioinformatics)技术,筛选得到的人HCV核心蛋白结 合蛋白6(HCBP6)的基因。构建HCBP6基因的真核表达载体pcDNA3.1( ) HCBP6,应用抑制性消减杂交技术对 重组表达质粒pcDNA3.1( ) HCBP6转染的HepG2细胞和空载体转染的相同细胞差异表达的mRNA进行研究,将 富集的二次PCR产物与T/A载体连接,并转化大肠杆菌进行文库扩增,随机挑取克隆聚合酶链反应(PCR)扩增后 进行测序及同...
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单位解放军第302医院