VEGF、flk-1、bax、bcl-2在不同类型DR大鼠模型视网膜组织中表达变化的观察

作者：董白霞; 包永琴; 王振东; 王家瑶

来源：河北医科大学学报, 2016, 37(11): 1289-1365.

• 糖尿病视网膜病变
• 血管内皮生长因子类
• 大鼠

目的观察联合注药法建立的增殖型糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)大鼠模型视网膜组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、flk-1、bax、bcl-2的表达变化,确定联合注药法所造大鼠PDR模型的价值。方法 Sprague-Dawley大鼠分别采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射(单纯注药组)和STZ腹腔注射联合VEGF玻璃体注射(联合注药组)制造糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)模型,应用免疫组织化学法测定不同时间点各模型组视网膜组织中VEGF、flk-1、bax、bcl-2的表达,应用MIAS1998型图像分析系统测定VEGF、flk-1、bax、bcl-2在视网膜神经节细胞层和内网层的平均光密度值。结果单纯注药组、联合注药组VEGF、flk-1、bax、bcl-2在视网膜除视杆视锥层之外各层均有表达,前三者在节细胞层和神经纤维层表达最强;bcl-2视杆视锥层内节最强;VEGF表达次强为Müller细胞;bcl-2表达次强为节细胞层和神经纤维层。但所有指标联合注药组表达强度大于单纯注药组。bcl-2单纯注药组8周时间点比2周时间点在节细胞层和神经纤维层表达增强;单纯注药组8周时间点在内网层的表达最强。联合注药组2周时间点节细胞层和神经纤维层表达最强。结论联合注药法建立的DR大鼠模型较单纯注药组更能够代表人类PDR的病理改变,具有一定的科研价值。

• 单位
  河北医科大学第二医院