大蒜扩展蛋白基因AsEXPA8的分离及其参与渗透胁迫响应的分析

作者：王广龙^*; 刘梦婷; 王云鹏; 任旭琴; 陈伯清; 熊爱生^*

来源：核农学报, 2022, 36(12): 2349-2357.

• 大蒜
• 扩展蛋白
• AsEXPA8
• 渗透胁迫
• 基因克隆

扩展蛋白在植物生长发育和应对环境变化等过程中发挥重要作用。为了解大蒜扩展蛋白基因的序列特征及其在渗透胁迫下的功能，利用逆转录PCR(RT-PCR)方法从大蒜中克隆得到AsEXPA8基因，采用NCBI、ExPASy、SignalP 5.0和STRING等网站以及DNAMAN和MEGA 5.1软件对其序列进行分析，并采用实时荧光定量PCR技术对AsEXPA8基因在盐胁迫和模拟干旱胁迫下的表达特征进行研究。序列分析结果表明，AsEXPA8含有1个774 bp的开放阅读框，编码257个氨基酸。AsEXPA8蛋白有1个组氨酸-苯丙氨酸-天冬氨酸(His-Phe-Asp, HFD)基序，N端和C端分别含有8个保守的半胱氨酸残基和4个保守的色氨酸残基，具有信号肽和跨膜结构域，参与了生长素和赤霉素等激素调控细胞壁重构的过程。AsEXPA8在大蒜不同组织中均能表达，在叶片中表达相对较高。干旱胁迫和盐胁迫在不同组织内均诱导了AsEXPA8的表达。结果表明，AsEXPA8基因可能参与了大蒜植株抵御盐胁迫和干旱胁迫的过程。本研究结果为揭示AsEXPA8基因在大蒜应对渗透胁迫过程中的功能提供了理论依据。

• 单位
  南京农业大学; 作物遗传与种质创新国家重点实验室; 淮阴工学院; 生命科学与食品工程学院