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摘要
查尔酮的化学结构为α,β-不饱和酮，该结构骨架具有多种生物活性，其双键和羰基的共轭体系是引起各种活性的药效团。以取代苯乙酮为起始原料，经3步反应合成了18个含三氮唑结构的查尔酮。通过对第3步曼尼希反应进行研究，确定了反应中生成的3个新化合物的结构。抑菌实验结果表明：目标产物对真菌具有中度到高度的抑制作用，其中4c、4d和4′d(抑菌圈直径分别为22.3 mm、 23.0 mm和21.3 mm)对白色念珠菌的抑菌作用高于对照药物氟康唑(抑菌圈直径为20.2 mm),可作为新型抗真菌药物进行进一步研究。
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