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摘要
自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是近几年才被认识和重视的一种自身免疫性疾病,AIP是一种特殊类型的慢性胰腺炎(chronic-pancreatitis,CP),发病率占CP的5%6%。AIP的发病机制尚未明确,主要由自身免疫介导。其临床起病较隐匿,主要表现为梗阻性黄疸、腹部不适、腹泻、乏力、消瘦等,组织病理特征以胰腺淋巴细胞及浆细胞浸润并发生纤维化为主,影像学主要为胰腺肿大及胰管不规则狭窄。血清学IgG4升高是AIP的特征性表现,对其诊断意义较大。治疗上主要以长期糖皮质激素治疗疗效显著。现对AIP的诊治进展作一概述。
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