微小RNA-27a-3p对肝癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

作者：杨志芳; 杨颖; 张瑞丽; 贾春丽; 李志鹏; 王文然; 张华; 李绍山; 包永星^*

来源：中华肝脏病杂志, 2019, 27(03): 198-203.

• 癌, 肝细胞
• 细胞增殖
• 细胞凋亡
• 细胞周期
• miRNA-27a-3p

目的探究微小RNA-27a-3p(miR-27a-3p)对肝癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常肝细胞株(L02)和肝癌细胞株(HepG2和PLC)中miR-27a-3p的差异表达。细胞实验分4组:HepG2过表达细胞, miR-27a-3p过表达组(miR-27a)与阴性对照组(miR-Con);PLC敲低细胞, miR-27a-3p敲低组(miR-inhibitor-27a)与阴性对照(miR-inhibitor-Con), qPCR检测转染后各组miR-27a-3p的mRNA表达情况, 噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力, 流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期分布差异。两组间均数比较采用t检验, 多组间比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA)。结果 qPCR结果显示, L02、HepG2及PLC的miR-27a-3p表达水平依次升高,相对表达水平分别为1.07±0.04、4.81±0.64和11.31±0.92(P < 0.05)。MTT结果显示HepG2细胞转染miR-27a-3p过表达质粒后, 细胞活性与阴性对照组相比相对减弱(P < 0.05);细胞凋亡检测结果显示miR-27a-3p过表达组凋亡率高于阴性对照组(P < 0.05);细胞周期结果显示miR-27a-3p过表达细胞组S期细胞比例明显低于阴性对照组(P < 0.05)。进一步在PLC细胞中进行miR-27a-3p敲低验证, MTT、细胞凋亡和周期实验结果与HepG2过表达细胞的结果趋势相反, 差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 miR-27a-3p可以明显抑制肝癌细胞增殖, 促进细胞凋亡及改变细胞周期的分布, 可能成为肝癌治疗的潜在靶点。

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院