摘要
目的 探讨携IRF5-siRNA的靶向超声纳泡在超声作用下介导基因转染,对易损斑块M1型巨噬细胞极化的靶向调控作用。方法 构建携IRF5-siRNA靶向超声纳泡,检测其基本表征并观察其靶向结合能力。建立M1型巨噬细胞,将其分为PBS组、IRF5-siRNA质粒组、IRF5-siRNA-PP1-NBs组、US+IRF5-siRNA-PP1-NBs组。qRT-PCR法检测各组IRF5 mRNA表达;Western bolt(blot)法检测各组iNOS、Arg1蛋白表达;流式细胞术检测巨噬细胞亚型。结果 制得的超声纳泡平均粒径为(304.48±59.34)nm, Zeta电位为(32.75±4.02)mV;大量纳泡聚集在M1型巨噬细胞周围;与其他组相比,US+IRF5-siRNA-PP1-NBs组IRF5 mRNA表达显著降低,M1型巨噬细胞标志物iNOS、CD86表达降低,M2型巨噬细胞标志物Arg1、CD206表达增高。结论 成功构建了携IRF5-siRNA靶向超声纳泡,在超声介导下可有效实现M1型巨噬细胞基因转染并调控其表型,提示其潜在的促进斑块稳定性价值。
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单位南京市第一医院; 南京医科大学