基于网络药理学与分子对接探讨“蒲黄-姜黄”抗动脉粥样硬化的作用机制

作者：戴舜珂; 陈竞纬^*

来源：湖南中医杂志, 2023, 39(04): 150-157.

DOI：10.16808/j.cnki.issn1003-7705.2023.04.035

• 动脉粥样硬化
• 蒲黄
• 姜黄
• 分子对接
• 网络药理学

目的：通过网络药理学和分子对接技术对“蒲黄-姜黄”抗动脉粥样硬化的作用机制进行探讨。方法：基于TCMSP数据库获取“蒲黄-姜黄”的有效活性成分及靶点，通过OMIM、GeneCards、DisGeNet、DrugBank数据库挖掘动脉粥样硬化的潜在靶点，将药物与疾病靶点取交集后，利用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析，使用R语言进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，最后使用PyMOL、AutoDock Vina进行分子对接。结果：共筛选出“蒲黄-姜黄”有效成分9个，与动脉粥样硬化相关靶点190个，核心靶点为转录因子激活蛋白1(JUN)、肿瘤蛋白P53(IP53)、丝裂原激活蛋白激酶1(MAPK1)、苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等。GO功能富集分析显示生物过程有2438个、细胞组分有97个、分子功能有252个，共计2787个GO功能条目。KEGG通路富集筛选得到信号通路170条，主要涉及血脂和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化等。分子对接显示各个成分与靶点均能较好地结合，其中AKT1靶点与这些成分的结合强度最佳。结论：“蒲黄-姜黄”可以多成分、多靶点、多通路地抗动脉粥样硬化。

• 单位
  苏州市中医医院; 南京中医药大学