5-HT3受体拮抗剂药效团模型的构建

作者:鲍红娟; 张燕玲; 乔延江
来源:高等学校化学学报, 2008, (6): 1125-1132.
DOI:10.3321/j.issn:0251-0790.2008.06.011

摘要

以31个来源于MDDR数据库中具有抑制鼠Bezold-Jarisch反射作用的5-HT3受体拮抗剂作为训练集化合物,构建5-HT3受体拮抗剂药效团模型.训练集化合物具备结构多样性,来源于相同药理模型,活性值ED50范围为0.05~320 μg/kgi.v..利用Catalyst计算5-HT3受体拮抗剂的最优药效团由一个氢键受体、一个疏水基团、一个正电离子化基团、一个芳香环特征和6个排除体积组成;

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