60例肝功能损害患者应用规范化药学监护管理的效果及用药安全性分析

作者：李晓端

来源：中外医学研究, 2022, 20(12): 160-163.

DOI：10.14033/j.cnki.cfmr.2022.12.043

• 肝功能损害
• 药学监护管理
• 疗效
• 安全性

目的：探究规范化药学监护管理在肝功能损害患者中的应用效果及安全性。方法：选择2019年1月-2020年12月来武汉市汉口医院就诊的120例肝功能损害患者作为研究对象。按照随机数表法，分为对照组和观察组，各60例。对照组选用常规的药学监护，观察组采用规范化药学监护管理。管理6个月后，比较两组丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase，ALT)、总胆红素(total bilirubin，TBIL)及天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase，AST)水平、总有效率、总依从率及不良反应的总发生率。结果：干预前，两组ALT、TBIL及AST水平相比，差异无统计学意义(P>0.05)；干预后，观察组ALT、AST和TBIL水平显著低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；观察组总有效率为93.33%，明显高于对照组的70.00%，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组总依从率为96.67%，明显高于对照组的80.00%，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应的总发生率为6.67%，明显低于对照组的26.67%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：肝功能损害患者应用规范化药学监护管理可显著提高患者的用药安全性及依从性，降低患者的不良反应率，有效提高患者的肝功能，值得广泛推广应用。

• 单位
  武汉市汉口医院