Stat3与过氧化物酶体增殖因子激活受体δ信号转导通路间交互作用对结肠癌细胞增殖的调控影响

作者：马向涛; 余力伟; 王杉; 张辉; 杜如昱; 崔志荣

来源：中华实验外科杂志, 2005, (12): 1493-1495.

• 结直肠癌
• COX-2
• 信号通路
• 增殖

目的观察选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂NS-398对结肠癌细胞系SW480中 Stat3与过氧化物酶体增殖因子激活受体(PPAR)δ信号转导通路的影响,探讨不同信号转导通路间交互作用调控结肠癌细胞增殖的分子机制。方法应用逆转录-聚合酶链式反应(RT—PCR)法检测结肠癌细胞系SW480中COX-2 mRNA表达水平,用选择性COX-2抑制剂NS-398处理结肠癌细胞系SW480,Westem blot检测Stat3与PPARδ信号转导通路成员表达,噻唑蓝(MTT)比色试验检测细胞增殖状态,流式细胞技术检测细胞周期与凋亡。结果结肠癌细胞系SW480中未检测到 COX-2 mRNA表达,NS-398(75 μmol／L)作用于SW480细胞72 h后,G1期细胞比率由37．9％上升至48．6％,S期细胞比率分别由58．1％,下降至44．9％,细胞增殖受抑制。Stat3、PPARδ、Cyclin D1 与bcl-XL表达水平随NS-398作用时间延长而下降。结论选择性COX-2抑制剂NS-398可能通过非COX-2依赖途径影响结肠癌细胞的增殖。

• 单位
  北京大学人民医院; 北京市海淀医院