摘要

采用超高效合相色谱(Ultra performance convergence chromatography,UPC2)技术建立了同时测定食品接触材料中9种丙烯酸酯类化合物的快速分析方法。样品经甲醇超声萃取,过有机滤膜,采用超临界二氧化碳-乙腈为流动相进行梯度洗脱,选用超高效色谱柱ACQUITY UPC2 HSS C18 SB,在210 nm波长下采用PDA二极管阵列检测器进行检测。实验结果表明,在最优条件(40℃柱温,13.79 MPa背压)下,9种丙烯酸酯类化合物在4 min内可完成定性定量分析。PNMA,BZMA,EDMA的线性范围分别为0.2~100 mg/L,MAA的线性范围为0.3~100 mg/L,BTA,HEMA,HEA的线性范围分别为0.4~100 mg/L,IBMA,BZA的线性范围为0.5~100 mg/L,9种丙烯酸酯类化合物的线性相关系数(R2)均高于0.9985。在高(30 mg/kg)、中(6 mg/kg)、低(0.2, 0.3, 0.4或0.5 mg/kg)三个加标水平下,9种丙烯酸酯类化合物的加标回收率(n=6)为89.3%~109.7%,相对标准偏差为0.62%~3.86%,检出限(S/N≥3)为0.05~0.15 mg/kg,定量限(S/N≥10)为0.2~0.5 mg/kg。将所建方法应用于30批次实际样品的检测,发现食品接触材料中存在丙烯酸酯类化合物残留风险。

  • 单位
    重庆市计量质量检测研究院