摘要
目的探索聚(rC)结合蛋白1(PCBP1)在胰腺导管腺癌(PDAC)中的临床价值及对胰腺癌细胞功能的影响。方法通过GEPIA2、K-M Plotter、GENEMANIA、STRING、LinkedOmics数据库进行差异表达、预后分析、分子网络构建及潜在机制探索, 使用胰腺癌细胞株ASPC-1和Panc-1进行PCBP1的功能实验及铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX-4)和核因子样2(NRF2)表达变化检测。结果 PCBP1在PDAC中表达显著上调(P<0.05), 高表达PCBP1的患者无疾病生存差(Log-rankP<0.05), 分层分析发现男性高PCBP1表达预后差(Log-rankP<0.05), 低突变状态高PCBP1表达预后差(Log-rankP=0.026), 分子互作网络发现PCBP1与聚(rC)结合蛋白3、剪接因子3a亚基2等基因, 与异质核核糖核蛋白K、基本同源物增强子等蛋白存在相互作用, 富集分析发现PCBP1可能参与到细胞凋亡、坏死性凋亡、程序性细胞死亡等途径, PCBP1表达下调后, 细胞迁移、侵袭、增殖能力显著下降(所有P<0.05), GPX-4和NRF2表达显著升高。结论 PCBP1在PDAC中发挥癌基因作用并通过调控铁死亡通路而影响PDAC预后。
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