摘要
目的观察强肝丸对肝纤维化患者血清TIMP-1、TIMP-2表达水平的影响,并探讨其抗肝纤维化的分子机制。方法纳入2016年8月至2018年6月就诊于空军军医大学唐都医院传染病科的慢性乙型肝炎合并肝纤维化的患者228例,随机分为强肝丸组(A组,n=114)和对照组(B组,n=114),两组患者抗病毒治疗不改变,A组同时服用强肝丸。入组时及6个月后分别采取外周血5 ml用于TIMP-1、TIMP-2检测。结果治疗前A组、B组患者血清TIMP-1、TIMP-2的表达水平分别为(428±180)ng/ml、(429±168)ng/ml,(132±48)ng/ml、(136±43)ng/ml,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后下降为(351±157)ng/ml、(402±173)ng/ml,(112±37.2)ng/ml、(129±44)ng/ml;治疗后两组间TIMP-1、TIMP-2比较,差异有统计学意义,治疗前后相比,A组TIMP-1、TIMP-2差异有统计学意义(P<0.05),而B组的TIMP-1、TIMP-2差异无统计学意义(P>0.05)。结论强肝丸可显著降低肝纤维化患者血清TIMP-1、TIMP-2水平,该效应与其抗肝纤维化的分子机制相关,且具有减轻肝脏炎症的作用。
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单位中国人民解放军空军军医大学; 唐都医院