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摘要
<正>复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种罕见的、病因不明的自身免疫性疾病,其病变主要累及耳、鼻、眼、咽喉、气管、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织[1];RP合并中枢神经系统病变更是罕见[2]。我们报道1例RP合并自身免疫性脑病患者,并通过相关文献分析,以提高对其临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗的认识。临床资料患者男性,45岁,主因"记忆力下降、情绪不稳2个月,加重2周"于2016年11月17日入我院。患者2个月前无明显诱因出现记忆力下降,主要表现为近记忆力下降,远记忆力尚可,伴情绪紧张、低落、恐惧.伴视物模糊、结
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单位第一附属医院神经内科; 郑州大学
