摘要
目的:构建肿瘤特异性启动子Survivin驱动的小发夹RNA(shRNA),通过下调HepG-2肝癌细胞中CD133的表达,探讨其对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:①构建pEntr-Surp-shRNA真核表达载体,转染HepG-2肝癌细胞,Hela细胞,293T细胞。②设计shRNA干扰片段,筛选干扰最佳干扰效率的CD133干扰片段,重组载体pAd.Surp-shRNA972,pAd.SurpshRNA2377,pAd.Surp-shRNA485并筛选出稳定表达shRNA的转染克隆。③Ad.Surp-shRNA972,Ad.Surp-shRNA2377,Ad.SurpshRNA485腺病...
-
单位重庆市肿瘤医院; 重庆医科大学