补肾调肝方抗卵巢衰老的作用机制的研究

作者:陈玉梅; 余志惠; 黄桂花; 沈维增; 钟琳; 姜焕好
来源:中国实用医药, 2013, 8(16): 14-16.
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2013.16.026

摘要

目的探讨大鼠卵巢自初始发育至衰老过程中卵巢颗粒细胞及其细胞因子的变化规律及补肾调肝方药干预影响,以期为补肾调肝方药抗卵巢衰老的作用机制研究提供理论依据。方法分别选取3月、6月、12月、18月、24月龄Wistar大鼠模拟其青春前期、青春期、性成熟期、近绝经期、老年期的生长发育过程;各月龄大鼠均设立干预组和对照组,干预组以补肾调肝方灌胃干预20ml/(kg·d),对照组灌以同等剂量的无菌饮用水。以常规TUNEL染色法观察各组大鼠卵巢颗粒细胞状态,计算凋亡指数(AI);并以RT-PCR对颗粒细胞促凋亡因子Bax及凋亡抑制因子Bcl-2的mRNA表达进行半定量分析。通过各月龄组之间的对比观察卵巢颗粒细胞及其细胞因子的变化规律,并通过干预组和对照组之间的对比对补肾调肝方药抗卵巢衰老的相关机制做相应探讨。结果 AI:对照组3、6、12月龄大鼠的AI均处于较低,18、24月龄大鼠AI均显著升高(P<0.05);与对照组相比,研究组大鼠各月龄AI均显著降低(P<0.05)。Bax:对照组3、6、12月龄大鼠的BaxmRNA表达处于较低水平,18、24月龄显著升高(P<0.05);与对照组相比,干预组各月龄大鼠BaxmRNA表达均显著降低(P<0.05)。Bcl-2:对照组3、6、12月龄大鼠Bcl-2mRNA表达处于较高水平,18、24月龄显著降低(P<0.05);与对照组相比,干预组各月龄大鼠Bcl-2mRNA表达均显著升高(P<0.05)。结论凋亡抑制因子Bcl-2mRNA低表达及促凋亡因子BaxmRNA高表达所启动的颗粒细胞调亡过程可能为卵巢衰老的重要机制之一;补肾调肝方药可通过上调Bcl-2mRNA表达与下调BaxmRNA表达抑制卵巢颗粒细胞的调亡,可能为其抗卵巢衰老的作用机制之一。

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