12例毛囊角化病临床特征分析

作者：陈文颖^*; 王光平; 许功军; 黄池清; 倪晓静; 兰燕琴; 沈珍; 刘冬梅

来源：浙江医学, 2023, 45(13): 1425-1460.

• 毛囊角化病
• 临床表现
• 组织病理

毛囊角化病是一种少见的常染色体显性遗传性角化病。本文回顾分析了2017年8月至2022年8月金华市第五医院收治的12例毛囊角化病患者临床资料,其中男6例,女6例,发病年龄5～25(13.83±6.04)岁。皮疹好发于皮脂溢出及皱褶部位,为肤色到棕褐色的角化过度、油腻性的丘疹,斑块及疣状增生。其中1例并发Kaposi水痘样疹。组织病理学检查见皮肤基底层上限局性棘层松解,裂隙形成,角化不良细胞“圆体”和“谷粒”;给予患者口服阿维A胶囊联合局部外涂维A酸乳膏治疗,效果较佳。

• 单位
  天津市第一中心医院