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摘要
目的：分析射干抗肝癌的药效物质基础及作用机制。方法：首先通过TCMSP数据库及文献检索搜集射干主要活性成分；再通过GeneCards数据库预测与肝癌相关度最高的靶点；最后，以GeneCards数据库和Drug Bank数据库为基准，整合对应靶点基因蛋白中已正式认可的药物或已批准的临床实验性、研究性药物作为阳性对照物。根据以上收集的材料，使用autodockTools 1.5.6的vina模块，采用盲性对接法进行逐一对接。结果：共获得射干活性生物碱19个，检索相关度最高的靶基因蛋白分别是BRCA1、TP53、MSH2、PTEN、MLH1、EGFR和TNF,所对应的阳性对照物分别是卢卡帕利、顺铂、阿托伐他汀、厄洛替尼、阿司匹林、阿法替尼和阿司匹林。共得到133组对接数据，多数活性生物碱与TP53、MSH2、PTEN、MLH1、TNF结合度超过阳性对照组，其中异牡荆素(Isovitexin)和鸢尾醛型新三萜(Anhydrobelachinal)与各靶点基因蛋白结合度最好。结论：通过分子对接技术预测，射干的多数活性生物碱具有抗肝癌作用，极可能以异牡荆素和鸢尾醛型新三萜为核心发挥作用，因与MSH2与MLH1结合度尤为突出，故推测可能通过DNA错配修复途径影响肝癌的发展。
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单位基础医学院; 黑龙江中医药大学
