敲低EEFSEC可体外抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭

作者：徐彬兵; 郝敬兰; 谢倩文; 萨娜尔; 王诗虞; 杜晓文; 卢海成; 高平^*; 石光耀^*; 董小明^*

来源：南方医科大学学报, 2021, 41(12): 1787-1794.

• 前列腺癌
• EEFSEC
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的探讨硒代半胱氨酸tRNA特异性真核延伸因子(EEFSEC)对人前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法采用qRT-PCR法检测人正常前列腺细胞系RWPE1和人前列腺癌细胞系22Rv1、LNcap、Vcap、PC-3细胞中EEFSEC mRNA的表达；收集前列腺癌患者的癌组织和癌旁组织，采用Western blot法检测前列腺癌组织中EEFSEC的蛋白表达情况。慢病毒感染22Rv1细胞，Western blot检测敲低效率；XTT实验检测各组细胞的增殖能力；划痕实验和Transwell实验用来检测细胞迁移能力；Transwell试验检测细胞侵袭能力；流式细胞术检测细胞周期；qRT-PCR检测敲低EEFSEC后周期相关基因的mRNA水平的变化。结果与对照组相比，EEFSEC在前列腺癌中高表达(P<0.05)；且EEFSEC高表达导致前列腺癌患者不良预后；感染敲低EEFSEC的慢病毒后，可明显降低22Rv1细胞中EEFSEC的蛋白表达水平；与对照组相比，敲低EEFSEC可显著抑制22Rv1细胞的增殖(P<0.001)，迁移(P<0.001)和侵袭能力(P<0.001)；敲低EEFSEC细胞周期主要阻滞在G0/G1期，qRT-PCR实验显示敲低EEFSEC可明显下调C-myc和CCNB1的表达，上调p15的表达。结论敲低EEFSEC可能通过降低C-myc表达来抑制前列腺癌细胞22Rv1的增殖、迁移和侵袭能力。

• 单位
  生命科学学院; 山东第一医科大学; 陕西师范大学