虎杖苷激活SIRT1信号通路减轻大鼠创伤性脑损伤

作者：胡炜; 金海涛; 王沛; 王刚; 刘建敏; 雷琦; 吕建萌; 党星波^*

来源：西部医学, 2020, 32(11): 1580-1588.

DOI：10.3969/j.issn.1672-3511.2020.11.005

• 虎杖苷
• 创伤性脑损伤
• 沉默信息调节因子1
• 炎症反应
• 凋亡

目的探讨虎杖苷对大鼠创伤性脑损伤(TBI)及沉默信息调节因子1SIRT1信号通路的影响。方法 75只体质量260～320 g雄性SPF级SD大鼠,随机分为假手术组(Sham组)、创伤性脑损伤组(TBI组)、虎杖苷给药组(P组),每组25只。采用颅脑撞击法制备TBI模型,Sham组仅开骨窗但不给予撞击。P组大鼠制备急性脑创伤性模型,并于术前30 min、术后即刻、术后24 h腹腔注射虎杖苷30 mg/kg(溶于0.2 mL生理盐水)。Sham组和TBI组于术前30 min、术后即刻、术后24 h腹腔注射0.2 mL生理盐水。术后3天和7天测量各组大鼠神经损伤评分(NSS),使用Western blot法检测脑Bax、Bcl-2、SIRT1蛋白表达,使用ELISA法检测脑TNF-α和IL-1β蛋白含量,使用免疫荧光法检测脑Iba-1阳性细胞数。结果与Sham组比较,脑创伤后3天和7天TBI组大鼠脑含水率、NSS评分、Bax、Bcl-2和SIRT1的蛋白表达、TNF-α和IL-1β含量和Iba-1阳性细胞数均明显增加;与TBI组比较,脑创伤后3天和7天P组大鼠脑含水率、NSS评分、Bax、SIRT1的蛋白表达、TNF-α和IL-1β含量和Iba-1阳性细胞数均明显减少,而Bcl-2蛋白表达明显增加。结论虎杖苷可减轻大鼠创伤性脑损伤及炎症反应,其机制与激活脑SIRT1信号通路相关。

• 单位
  陕西省人民医院