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摘要
文中主要探究裂褶多糖硫酸酯化的制备工艺及其抗凝血活性。采用单因素实验、响应面法优化三氧化硫-吡啶法制备硫酸酯化裂褶多糖（S-SPG）的工艺,并通过APTT（活化部分凝血活酶时间）、TT（凝血酶时间）、PT（凝血酶原时间）经典凝血实验探究其抗凝血功能。结果表明:当三氧化硫-吡啶复合物与裂褶多糖的质量比为4、反应温度为70℃、反应时间为3 h时,S-SPG的取代度最高,为1.85。红外光谱和13C核磁数据表明裂褶多糖成功引入了硫酸基团。抗凝血实验表明,裂褶多糖经硫酸酯化后具有较强的抗凝血活性,对APTT、TT具有延长作用,对PT无影响,且其抗凝活性与浓度、取代度呈正相关。取代度最高的S-SPG3具有最强的抗凝血活性,当质量浓度为0.2 g/L时,其APTT为184.35 s,是同质量浓度下S-SPG2的1.86倍、S-SPG1的2.49倍,其TT超过90 s。
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