大豆异黄酮减轻大鼠脑缺血-再灌注损伤

作者:刘书彤; 孔婷婷; 李尚茹; 徐健宝; 李凡; 王春梅*
来源:基础医学与临床, 2019, 39(11): 1543-1547.
DOI:10.16352/j.issn.1001-6325.2019.11.006

摘要

目的研究大豆异黄酮(SI)对大鼠脑缺血-再灌注(I/R)损伤保护作用的分子机制。方法将大鼠随机分为假手术组(sham)、模型组(I/R),分别制作脑缺血-再灌注模型和大豆异黄酮(SI)干预组(50、100和200 mg/kg)。2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑梗死体积; HE染色检测脑组织病理变化; ELISA测定脑组织中超氧化物歧化酶SOD活性,测定IL-6、TNF-α、c AMP含量; Western blot检测皮层p-ERK1/2的表达。结果与sham组相比,I/R组出现明显的梗死灶(P<0. 05); SI干预组(100和200 mg/kg)脑梗死灶体积明显降低(P<0. 05)。模型组细胞间隙增宽,细胞核固缩,SI干预组神经细胞的病理变化有所改善。与sham组相比,I/R组脑组织中SOD活性和c AMP含量显著降低,SI干预组(100和200 mg/kg)脑组织中SOD活性和c AMP含量升高(P<0. 05);与sham组相比,I/R组IL-6和TNF-α含量均显著升高,SI干预组(100和200 mg/kg) IL-6和TNF-α的含量明显降低(P<0. 05)。与sham相比,I/R组中p-ERK1/2表达升高,SI干预组(100和200 mg/kg) p-ERK1/2表达降低(P<0. 01)。结论 SI能够有效改善大鼠脑I/R引起的氧化应激及炎性反应,提示SI对大鼠脑I/R的保护作用机制可能与SI抗氧化及炎性反应有关。

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