罗格列酮的合成

作者：杨金光; 潘必高; 马军; 仲伟生

来源：精细与专用化学品, 2018, 26(12): 31-33.

DOI：10.19482/j.cn11-3237.2018.12.09

• 罗格列酮
• 糖尿病
• 合成

以2-氯吡啶(2)为起始原料,高温下与2-甲氨基乙醇(3)发生取代反应得到2-(甲基-2-吡啶基)氨基乙醇(4),接着在氢氧化钾作用下与4-氟苯甲醛(5)发生成醚反应得到4-[2-(甲基-2-吡啶基氨基)乙氧基]苯甲醛(6),再在哌啶催化下与2,4-噻唑二酮(7)发生缩合反应得到5-{4-[2-(甲基-2-吡啶基氨基)乙氧基]苯基亚甲基}-2,4-噻唑二酮(8),最后经硼氢化钠还原得到罗格列酮(1)。

• 单位
  江苏豪森药业集团有限公司