儿童横纹肌肉瘤的回顾性分析

作者：李萍; 孙岩峰; 袁海莲; 苗丽霞; 李彦珊; 刘秋玲

来源：武警医学, 2016, 27(07): 698-701.

DOI：10.14010/j.cnki.wjyx.2016.07.014

• 横纹肌肉瘤
• 临床特征
• 综合治疗
• 预后

目的探讨儿童横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)的临床特点、综合治疗方法、疗效和预后。方法回顾性分析武警总医院2003-01至2013-06初治的20例RMS患儿的临床资料,总结儿童RMS的临床特点、综合治疗方法、疗效及预后。结果 20例患儿全部获随访,中位随访时间为38个月;男女比例为2.3∶1;平均发病年龄4.25岁。所有患儿均经病理确诊,依据美国RMS研究组(IRS)的分期标准,Ⅱ期6例,Ⅲ期9例,Ⅳ期5例;依据世界卫生组织(WHO)分类,胚胎型17例,腺泡型2例,多形型1例;低危组0例,中危组15例,高危组5例。原发于头颈部18例,四肢1例,睾丸1例。结合上海儿童医学中心RMS 2002方案与美国(IRS)方案制定的方案,7例接受手术+化疗,13例接受以手术、化疗及放疗为主的综合规范治疗,所有患儿治疗后疗效评价:CR12例,PR2例,PD6例,CR率60%。5例高危患儿死亡,其中规范治疗的3例患儿平均随访时间为39.3个月,另2例平均随访时间为14.4个月;13例复发患儿在随访12个月时复发最多,其中7例接受手术联合化疗治疗。结论胚胎型为儿童RMS多发的病理分型,临床表现缺乏特异性,手术、化疗联合放疗为主的综合规范治疗方法对提高RMS的预后有一定的作用。

• 单位
  中国人民武装警察部队总医院