摘要

目的 探讨利那洛肽联合分次小剂量聚乙二醇电解质散(polyethylene glycol electrolytes powder, PEG)在结肠镜检查肠道准备中的应用价值。方法 采用前瞻性随机对照研究,纳入2023年2月至2023年7月于襄阳市中心医院消化内科住院行结肠镜检查的221名患者,随机分为3组,A组采用2L PEG,B组采用580μg利那洛肽+2L PEG,C组为对照组采用3L PEG,PEG均是分次剂量服用方案。比较三组的肠道清洁度(BBPS评分)、病变检出率、首次排便间隔时间及总排便次数、不良反应发生率、患者服药完成度等指标。结果 B组在回肠末端、右半结肠、全结肠总评分上肠道清洁效果均优于A组[(1.90±0.46)分VS (1.64±0.42)分、(1.84±0.35)分VS(1.58±0.46)分、(6.70±0.92)分VS (6.24±0.98)分],差异均有统计学意义(P0.05) B组、C组BBPS评分高于A组[总评分(6.70±0.92)、(6.75±0.86)VS(6.24±0.98),P0.05)。B组的首次排便间隔时间短于A组和C组[(0.98±0.61)h VS(1.46±1.61) h VS(1.64±1.89)h,(P<0.05)],差异有统计学意义;B组和C组的总排便次数高于A组[(10.51±3.28)次VS (10.96±3.23)次VS (8.65±2.20)次,(P<0.05)],差异有统计学意义。A组、B组的恶心、呕吐、腹痛、腹胀的发生率显著低于C组(P<0.05),服药完成度显著高于C组[(75%)、(67%)VS (58%),(P<0.05)],差异有统计学意义。结论 580μg利那洛肽联合分次剂量2L PEG方案可达到与3L PEG相当的清洁效果,在回肠末端及右半结肠清洁度方面存在一定的优势,并能降低患者肠道准备过程中的不良反应发生率,提高患者进行肠道清洁准备的依从性,可作为肠道准备推荐方案。

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