科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 建立稳定可靠的尼帕病毒特异性检测技术和方法，对该病毒进行监测和检测、预警预报。方法 本研究对已建立的两种尼帕病毒的实时荧光定量PCR检测方法的特异性与敏感性进行了比较和验证。结果 研究结果显示两种方法检测体外转录RNA时灵敏度为10 copies/μL,检测活病毒的灵敏度为10 TCID50/mL。特异性检测结果表明，两种检测方法均与登革病毒、日本乙型脑炎病毒、云南版纳病毒、艾比湖病毒、寨卡病毒、西藏环状病毒、克里米亚-刚果出血热病毒和埃博拉病毒样本无交叉扩增，特异性良好。结论 本研究是国内首次利用尼帕病毒细胞感染样品对两种尼帕病毒的实时荧光定量PCR方法进行评估验证和比较验证，证明两种检测方法均具有较好的灵敏度和特异度，为建立稳定可靠的尼帕病毒实验室诊断方法提供参考。
-
单位中国科学院武汉病毒研究所; 广州海关技术中心
