非诺贝特片联合双环醇片治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

作者：庄瑛瑛; 饶紫兰; 房太勇^*

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(19): 2225-2227.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.19.009

• 非诺贝特片
• 双环醇片
• 非酒精性脂肪肝
• 安全性评价

目的观察非诺贝特片联合双环醇片治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性。方法将156例NAFLD患者随机分为对照组70例和试验组86例。对照组予以双环醇每次50 mg,tid,口服12周,后改为每次25 mg,tid,口服24周;试验组在对照组治疗的基础上,予以非诺贝特每次0. 1 g,qd,口服12周。比较2组患者的临床疗效、肝功能和血脂,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 53%(77例/86例)和71. 43%(50例/70例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的谷草转氨酶分别为(42. 47±5. 30)和(50. 35±5. 25) U·L-1,谷丙转氨酶分别为(29. 91±3. 79)和(39. 11±5. 03) U·L-1,总胆固醇分别为(1. 25±0. 17)和(1. 65±0. 29) mmol·L-1,三酰甘油分别为(2. 94±0. 40)和(4. 06±0. 54)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以乏力、失眠和食欲缺乏为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10. 47%和5. 71%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论非诺贝特片联合双环醇片治疗NAFLD的临床疗效确切,其能显著地改善患者的肝功能及血脂水平,且不增加药物不良反应的发生率。

• 单位
  福建医科大学附属第二医院