摘要

DNA高甲基化是肿瘤抑制基因失活的重要机制,也是各种类型癌症早期诊断的生物标志物。本研究旨在揭示组织和血浆cfDNA中HOXA6和HOXA7基因的异常甲基化在肺癌诊断中的作用。2016年1月至2018年3月期间,收集54例非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为研究对象,另外选择50名健康志愿者作为对照。检测受试者组织和血浆cf DNA中HOXA6和HOXA7基因甲基化阳性率,结果发现,NSCLC患者血浆cfDNA中的HOXA6甲基化率(40.74%)显著高于健康体检者(6.00%);NSCLC患者血浆cfDNA中的HOXA7甲基化率(35.19%)显著高于健康体检者(2.00%)。TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者的血浆cfDNA中HOXA6和HOXA7甲基化率均显著低于Ⅲ~Ⅳ期患者(p<0.05)。NSCLC患者肿瘤组织中的HOXA6和HOXA7甲基化率显著高于癌旁组织(p<0.05)。Spearman相关分析显示,血浆cfDNA和肿瘤组织中HOXA6基因甲基化的相关系数为r=0.834,p<0.001;血浆cf DNA和肿瘤组织中HOXA7基因甲基化的相关系数为r=0.882,p<0.001。血浆cfDNA中HOXA6和HOXA7基因异常甲基化诊断非小细胞肺癌的特异度分别为94.00%和98.00%。本研究表明,血浆cfDNA中HOXA6和HOXA7基因异常甲基化在诊断非小细胞肺癌中具有较高的特异度,并且可反映患者的疾病严重程度。

  • 单位
    河南医学高等专科学校