HPLC法测定维生素D3微胶囊干粉中VD3的含量

作者：王胜南; 叶双明; 刘爱琴; 晁红娟; 张莉华^*

来源：中国食品添加剂, 2019, 30(09): 159-163.

• 高效液相色谱法
• VD3微胶囊干粉
• 含量测定

研究建立HPLC法测定VD3微胶囊干粉中VD3含量的方法。样品用甲醇超声提取,采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm250 mm,5μm),甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为264 nm,进样量20μL。在此提取和色谱条件下,空白溶液和空白辅料溶液对VD3的含量测定无干扰,系统适应性好;VD3浓度在8～12μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;测定重复性、方法重复性和中间精密度RSD均小于1.0%;平均回收率在98%以上;耐用性RD均小于1.0%,含量测定稳定;24 h内稳定性好,RD均小于1.0%。该方法操作简单快捷、精密度高、回收率高,具有良好的系统适应性、重现性和应用性,可适用于VD3微胶囊干粉中VD3的含量检测。

• 单位
  浙江医药股份有限公司新昌制药厂; 浙江医药高等专科学校