硫酸茚地那韦的人体药动学

作者：刘凤琴; 李可欣; 孙春华

来源：中国医院药学杂志, 2005, (09): 812-814.

• 硫酸茚地那韦
• 高效液相色谱法
• 药动学 indinavir sulfate
• HPLC
• pharmacokinetics

目的:研究硫酸茚地那韦胶囊在健康受试者中的药动学特征。方法:对10名健康男性受试者接受单次口服800mg硫酸茚地那韦胶囊后的药动学进行了研究。采用HPLC法测定血浆中药物的浓度。结果:经DAS ver1.0药动学计算程序处理拟合,数据符合口服给药一室开放模型,其药动学参数分别为:tmax为(0.55±0.11)h,t1/2a为(1.03±0.19)h,Cmax为(18.4±4.8)mg·L-1,用梯形法计算所得的AUC0-t为(34.9±14.2)mg·L-1·h。结论:为临床用药提供参考资料。

• 单位
  卫生部北京医院