摘要

目的:探究微小RNA-146b(miR-146b)诱导小鼠主动脉夹层(AD)的机制。方法:将小鼠随机分为3组:对照组、AD组和抑制剂(Antagomir)组,每组12只。通过喂养β-氨基丙腈建立AD模型,通过尾静脉注射miR-146b抑制剂干预小鼠。干预后采集各组主动脉样本,测量主动脉直径(LD)、中膜厚度(MT)。检测各组主动脉miR-146b水平、凋亡相关蛋白水平以及HIPPO-YAP通路相关指标。结果:对照组未出现AD;AD组AD发生率为75.00%(9/12),显著高于对照组;Antagomir组AD发生率33.00%(3/12),显著低于AD组。与对照组比较,AD组MT降低而LD升高,Antagomir组MT显著高于AD组而LD显著低于对照组。与对照组比较,AD组miR-146b水平显著高于对照组,Antagomir组miR-146b水平显著低于对照组。与对照组比较,AD组Caspase3和Bax显著升高而Bcl-2显著降低,Antagomir组Caspase3和Bax低于AD组而Bcl-2高于AD组。AD组p-LATS1/LATS1和p-YAP/YAP水平显著高于对照组,Antagomir组p-LATS1/LATS1和p-YAP/YAP显著低于AD组。结论:miR-146b可能通过调节HIPPO-YAP通路促进血管壁细胞凋亡参与小鼠AD形成。

  • 单位
    大理大学第一附属医院