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摘要
<正>系统性硬化(硬皮病,SSc)是一种具有多重临床表现的自身免疫性疾病,主要病理学特征包括小血管病变、自身抗体产生和成纤维细胞功能失调导致的细胞外基质大量沉积[1]。目前SSc一般分为局限性皮肤型SSc、弥漫性皮肤型SSc和无皮肤累及的SSc[1]。因其临床表现的多样性,SSc尚无法通过诊断性实验来予以明确诊断[2-6];但疾病
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单位复旦大学附属华山医院; 复旦大学; 生命科学学院
<正>系统性硬化(硬皮病,SSc)是一种具有多重临床表现的自身免疫性疾病,主要病理学特征包括小血管病变、自身抗体产生和成纤维细胞功能失调导致的细胞外基质大量沉积[1]。目前SSc一般分为局限性皮肤型SSc、弥漫性皮肤型SSc和无皮肤累及的SSc[1]。因其临床表现的多样性,SSc尚无法通过诊断性实验来予以明确诊断[2-6];但疾病
