科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的在哺乳动物细胞内基于线性双链DNA"与门"基因线路构建纳米抗体文库。方法应用基于线性双链DNA的"与门"逻辑基因线路构建纳米抗体文库, 首先通过PCR扩增将互补决定区(CDR)随机序列引入上、下游线性双链DNA, 将其共转染至HEK293T细胞, 转染48 h后, 经RNA提取、cDNA合成、PCR扩增、高通量测序和数据处理步骤, 鉴定"与门"形成的纳米抗体文库序列, 对本策略进行了分析与评价。结果深度测序共测得4 173 356条序列, 其中约88.18%的序列为纳米抗体文库序列。文库核酸序列最丰富的序列长度为264 bp, 为理论设计长度。后续在264 bp序列中鉴定出22 172种纳米抗体序列, 且CDR1～3序列中的核苷酸频率符合NNK模式。结论本研究开发了一种基于线性双链DNA"与门"逻辑基因线路在哺乳动物细胞中构建纳米抗体文库的新方法。
- 单位
