四川东北地区多发性肌炎与皮肌炎患者的临床及实验室特征比较

作者：唐子猗; 王聃; 郑建雄; 周闻君; 易婷; 周京国; 青玉凤^*

来源：成都医学院学报, 2019, 14(06): 721-726.

• 多发性肌炎
• 皮肌炎
• 临床特征
• 实验室特征

目的探讨多发性肌炎(PM)与皮肌炎(DM)患者的临床与实验室特征,为临床诊断、治疗及预后判断提供临床依据。方法选取2014年1月1日至2018年6月30日于川北医学院附属医院就诊的119例PM/DM患者为研究对象,按照疾病种类分为DM组(n=66)和PM组(n=53),分析两组患者误诊情况、临床症状、实验室指标、肺部高分辨率CT(HRCT)、治疗与预后情况。结果 66.0%(35/53)PM患者首发症状为肌无力,较DM多见(P<0.01);40.9%(27/66)DM患者首发症状为皮疹;病程中PM组患者下肢近端肌无力、雷诺现象、干咳发生率高于DM组(P<0.05)。PM组肌炎酶学指标、白细胞、超敏C反应蛋白水平高于DM组(P<0.05);抗Jo-1抗体阳性率高于DM组(P<0.05)。HRCT结果示PM相关肺间质病变(PM-ILD)的网格影发生率高于DM相关肺间质病变(DM-ILD)(P<0.05)。结论 PM和DM分别以肌无力和皮疹为初发症状,两组下肢近端肌无力、雷诺现象、干咳、酶学指标、白细胞、超敏C反应蛋白、抗Jo-1抗体、肺部HRCT表现均不同。

• 单位
  成都医学院; 川北医学院附属医院