摘要

目的为探讨丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白反式激活蛋白2(HCVFTP2)的功能,在真核生物酵母细胞中表达HCVFTP2基因。方法以HepG2细胞来源的mRNA作为模板,经过逆转录聚合酶链反应(RTPCR)扩增HCVFTP2基因,克隆到pGEMT载体中,双酶切后回收连接到酵母表达质粒pGBKT7中表达。提取酵母蛋白质,进行十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)和Westernblot免疫印迹分析。结果成功构建HCVFTP2基因酵母表达载体,Westernblot免疫印迹显示HCVFTP2基因在酵母细胞中表达成功。表达产物相对分子质量27kD。结论HCVFTP2在酵母中表达成功。