microRNA-155通过靶向抑制C/EBP-β和TAB2调控趋化因子的表达

作者：马志军; 刘维军; 李琳; 樊世明; 任明; 柴秀英; 马玉兰^*

来源：免疫学杂志, 2018, 34(11): 940-945.

DOI：10.13431/j.cnki.immunol.j.20180146

• microRNA
• +T细胞" name="keyword">CD4+T细胞
• 趋化因子

目的明确microRNA(miR)-155对趋化因子CCL5、CXCL9、CXCL10、CCL20和CCL22表达的调控作用及其靶基因。方法培养RAW264.7细胞,向细胞内转染寡聚核苷酸(包括miR-ctrl、miR-155 mimics和miR-155 inhibitor)或靶基因保护子(包括C/EBP-β-TPmiR-155、TAB2-TPmiR-155和SOCS1-TPmiR-155),并用1μg/ml LPS刺激细胞活化,用RT-PCR、ELISA和Western blotting方法检测趋化因子及miR-155靶基因表达情况。结果 (1)miR-155抑制LPS活化的RAW264.7细胞分泌CXCL9、CXCL10和CCL20(P<0.05),而促进上述细胞分泌CCL22(P<0.05);(2)C/EBP-β和TAB2分别是miR-155调控CXCL9和CXCL10表达的靶基因。结论 miR-155可通过调控趋化因子的表达参与调控免疫炎症反应。

• 单位
  青海大学附属医院