摘要

目的探讨miR-125b对宫颈癌细胞放射敏感性的影响及其可能的下游机制研究。方法实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR, RT-qPCR)检测宫颈癌组织和细胞中miR-125b和Foxp3的表达量。HeLa细胞进行梯度剂量X射线(0、2、4、6 Gy)照射后, RT-qPCR检测HeLa细胞中miR-125b和Foxp3的表达量。下调miR-125b表达, 经6 Gy X射线照射, MTT试验检测HeLa细胞增殖能力, Western blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达量。通过Targetscan和双荧光素报告基因实验检测miR-125b与Foxp3的靶向关系。下调Foxp3表达, 经6 Gy X射线照射, MTT试验检测HeLa细胞增殖能力, Western blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达量。检测miR-125b通过Foxp3对HeLa细胞放射敏感性的影响。下调Foxp3后通过ELISA检测细胞上清液中IL-10和TGF-β的含量。结果宫颈癌组织和细胞中miR-125b的表达量显著降低, Foxp3表达量显著升高, miR-125b的表达量随着X射线放射剂量增加而升高, Foxp3表达量随着X射线放射剂量增加而降低。6 Gy X射线照射HeLa细胞后, 下调miR-125b提高细胞增殖能力, 使Bax表达量明显降低, Bcl-2表达量明显升高。miR-125b靶向Foxp3且负调控Foxp3表达。6 Gy X射线照射细胞后, 下调Foxp3可显著降低HeLa细胞增殖能力, 使Bax表达量明显升高, Bcl-2表达量明显降低。过表达miR-125b能够通过Foxp3增强HeLa细胞的放射敏感性。6 Gy X射线照射细胞后, 下调Foxp3降低了细胞中IL-10和TGF-β的表达。结论上调miR-125b通过靶向和负调控Foxp3, 从而增强宫颈癌细胞的放射敏感性, 且作用机制可能与下调Foxp3使细胞中IL-10和TGF-β的表达减少有关。

  • 单位
    青岛市第八人民医院; 河南省人民医院