22例Sertoli-Leydig细胞瘤的临床病理及预后分析

作者：肖凤仪; 薛晓红

来源：现代妇产科进展, 2014, 23(06): 448-451.

DOI：10.13283/j.cnki.xdfckjz.2014.06.008

• SLCT
• 病理
• 治疗
• 预后

目的:分析Sertoli-Leydig细胞瘤的发病情况、临床表现及病理特征,并探讨合理的治疗方法。方法:回顾分析1998年1月至2012年8月在复旦大学附属妇产科医院接受诊治的22例Sertoli-Leydig细胞瘤患者的临床表现、分期、病理特点、治疗及预后情况。结果:患者的发病年龄为1768岁,平均(40.9±18.3)岁;20例ⅠA期,2例ⅠC期。病例均发生于单侧卵巢。7例患者术前接受激素水平检测,术前睾酮(T)为0.225.9ng/ml,平均(2.91±2.01)ng/ml;其中1例术前T在正常范围。12例患者术后接受激素水平检测,其中10例患者的术后T为0.010.58ng/ml,平均(0.31±0.17)ng/ml,较术前显著下降(P<0.05)。术前的B超检查无显著特异性。22例患者均行手术治疗,手术范围从卵巢囊肿剥除术到全面分期手术不等。化疗途径包括静脉和腹腔化疗,多采用PEB方案。22例患者的术后标本免疫组化中,Inhibin-a(+)16例,Vimentin(+)14例,EMA(-)18例。21例患者无病生存至末次随访日期。结论:SertoliLeydig细胞瘤作为一种发病率极低的卵巢肿瘤,术前明确诊断相对困难。对于怀疑此类疾病的患者,检测T的水平可帮助诊断。患者总体预后较好,对于未生育者可根据病情行保留生育功能的手术。

• 单位
  复旦大学附属妇产科医院