牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床研究

作者：景兰; 李志军; 李浩军

来源：现代药物与临床, 2019, 34(07): 2107-2110.

• 牛黄宁宫片
• 帕利哌酮缓释片
• 青少年精神分裂症
• 简明精神病评定量表
• 神经元特异性烯醇化酶
• 不良反应

目的探讨牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取内蒙古自治区精神卫生中心2017年3月—2018年3月收治的青少年精神分裂症患者141例,随机分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组口服帕利哌酮缓释片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服牛黄宁宫片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会表现(PSP)和简明精神病评定量表(BPRS)评分,血清指标水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.29%和95.77%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PANSS和BPRS评分均显著降低(P<0.05),PSP评分显著升高(P<0.05),且治疗组PANSS、PSP和BPRS评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)以及D-二聚体(D-D)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组NSE、Hcy及D-D水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为2.82%,显著低于对照组患者的12.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论牛黄宁宫联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症疗效好,安全性高,同时能够显著减轻青少年精神分裂症病情,具有一定的临床推广应用价值。

• 单位
  内蒙古自治区精神卫生中心