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摘要
目的 网络药理学和分子对接、体外实验验证探究木瓜抗胃衰老的作用机制。方法 使用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、中药分子机制生物信息学分析工具数据库（BATMAN-TCM）、文献查阅和Swiss ADME平台获取木瓜活性成分及潜在靶点，利用GeneCard数据库收集衰老相关基因，借助String平台构建木瓜抗胃衰老蛋白互作网络（PPI）,随后使用DAVID平台完成基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，再通过分子对接验证、细胞实验探究木瓜抗胃衰老的作用机制。结果 网络分析结果表明筛选得到木瓜抗胃衰老主要成分35个，重要靶点63个，其作用机制可能与癌症通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白质激酶蛋白B （PI3K/AKT）信号通路等有关；体外实验显示，木瓜提取物明显降低D-半乳糖所致的人胃黏膜上皮细胞（GES-1）活性氧（ROS）、β-半乳糖苷酶水平，增加p-PI3K、p-AKT、磷酸化的糖原合成激酶-3β（p-GSK3β）、β-连环蛋白（β-catenin）表达和减轻G0/G1期周期阻滞。结论 表明了木瓜抗胃衰老多成分、多靶点、多途径协同作用的特点，为抗胃衰老的药物开发和临床应用提供实验依据。
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