病理细胞学检查能及时向临床提供患者良恶性病变信息,而且创伤小,操作简单,所以深受临床医生和患者的欢迎.然而传统的病理细胞学制片均采用直接涂片、推片或离心后涂片的方法,制出的涂片细胞分布不均匀,重叠成堆,受挤压变形,有大量的红细胞、白细胞、粘液和坏死细胞碎片,严重影响病理医生的观察和诊断,阳性检出率降低.因此有必要探讨提高病理细胞学制片质量的技术和方法.
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