摘要
目的:探讨并比较自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)及其重叠综合征(AIH-PBC CS)的临床、生化、影象学以及组织学特征.方法:收集在我院自身免疫性肝病住院患者28例,其中v型AIH 13例、PBC 6例和AIH-PBCOS9例,回顾性分析患者临床资料.结果:AIH-PBC OS患者血清谷草转氨酶(AST)和γ-球蛋白(GLO)水平(分别为和)均明显高于AIH和PBC患者(132.67±35.05 vs 81.15±39.26,55.17±24.38;44.33±8.92 vs 34.23±9.89,33.17±6.79,均P<0.05),而碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平明显高于AIH患者(218.11±107.79 vs 106.85±91.57;280.33±133.51 vs 82.07±36.67,均P<0.05),低于PBC患者(245.83±88.60,315.67±160.01,均P<0.05).AIH-PBC OS和PBC患者的IgM水平均明显高于AIH患者(793.00±528.57 vs127.33±30.14;538.50±349.43 vs 127.33±30.14,均P<0.05),而AIH-PBC OS患者的IgG水平明显高于PBC患者(2036.00±457.03 vs1121.25±313.8,P<0.05).AIH-PBC OS患者界面性肝炎和破坏性胆管炎的发生率分别为88.9%和66.7%.腹部BUS提示三者常伴有脾大和腹腔淋巴结肿大.结论:AIH和PBC是典型的分别选择性损伤肝细胞及肝内小胆管的自身免疫性肝病,AIH-PBC OS同时具有AIH和PBC的临床病理学特征,与PBC相比,AIH-PBC OS更倾向于AIH.
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单位天津医科大学总医院; 天津市南开医院