VEGFR2基因多态性与左旋多巴疗效和运动障碍的关系

作者：颜元良; 钱龙; 方舒; 龚志成

来源：中南大学学报(医学版), 2015, 40(11): 1199-1204.

• 帕金森病
• 左旋多巴
• VEGFR2
• 基因多态性

目的:探讨中国人群中血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)基因rs2305948和rs1870377位点多态性分布与帕金森病(PD)患者使用左旋多巴的疗效和运动障碍的关系,为临床治疗提供理论依据。方法:收集69例PD患者,其中32例使用左旋多巴治疗5年内发生运动障碍,为实验组;37例使用左旋多巴治疗8年以上未发生运动障碍,为对照组。采用Taqman MGB探针方法和基因测序,对2组患者的VEGFR2基因rs2305948和rs1870377的多态性进行分析。结果:2组rs2305948和rs1870377位点不同基因多态性间差异无统计学意义(P>0.05)。rs1870377位点AA型的最大左旋多巴使用剂量显著高于AT型和TT型[(565.00±163.55)mg/d vs(396.88±200.39)mg/d,(300.00±80.18)mg/d,P=0.038];且AA型的改良版运动障碍评定量表(Mo d i f i ed A b n o r ma l Invo l u n t a r y Movement Scale,m AIMS)分值显著高于AT型和TT型[(17.00±5.24)vs(8.94±6.53),(7.86±4.45),P=0.026]。结论:VEGFR2基因rs1870377基因多态性与最大左旋多巴使用剂量、m AIMS量表值相关。

• 单位
  中南大学湘雅医院