摘要
目的:建立小秦艽花的薄层鉴别和含量测定方法,补充完善小秦艽花的水分、灰分等检查项及浸出物的测定。方法:参照《中华人民共和国药典》2015年版附录相关方法及《国家药品标准工作手册》要求,对小秦艽花药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定;以聚酰胺薄膜为薄层板,甲醇-水-冰醋酸(6∶1∶1)为展开剂,以异荭草苷为对照品,喷以2%三氯化铝试液,在紫外光灯254 nm处检视,建立薄层鉴别方法;建立HPLC法测定小秦艽花中异荭草苷的含量,色谱柱为XSelect HSS T3(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.04%磷酸水(33∶67),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。异荭草苷在0.320 8~1.604μg进样量范围内与峰面积具有良好的线性关系。加样平均回收率为97.76%,RSD为1.99%(n=9)。7批小秦艽花测定结果:异荭草苷的平均百分含量为0.11%~0.26%,水分为4.64%~5.27%,总灰分为4.68%~9.64%,酸不溶灰分为0.70%~4.56%,浸出物为32.22%~40.85%。结论:实验所采用的测定方法简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于样品测定,为小秦艽花的研究提供了参考依据。
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单位医药学院; 内蒙古民族大学; 内蒙古蒙医药工程技术研究院